Δελτίο Τύπου Υπουργείου Υγείας για το το Cotellic / σκεύασμα για μεταστατικό μελάνωμα (Αναδημοσίευση)

Αθήνα, 2 Νοεμβρίου 2017

Συνάντηση με εκπροσώπους συλλόγων ασθενών με καρκίνο πραγματοποίησε σήμερα το απόγευμα ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός προκειμένου να τους ενημερώσει για τις ενέργειες στις οποίες προχωρά το Υπουργείο μετά την απόφαση της ελβετικής φαρμακευτικής εταιρείας Roche να ζητήσει να αποσυρθεί από τη θετική λίστα- με αίτημα να μπει στην αρνητική- σκεύασμα για το μεταστατικό μελάνωμα. Για την πληρέστερη ενημέρωση των εκπροσώπων των ογκολογικών ασθενών, στη συνάντηση συμμετείχαν η καθηγήτρια Παθολογίας- Ογκολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών- Νοσοκομείο Λαϊκό, Έλενα Γκόγκα, η πρόεδρος του ΕΟΦ, Κατερίνα Αντωνίου, ο συντονιστής της υποεπιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκου και Αντιπρόεδρος του ΕΟΦ , Ηλίας Γιαννόγλου και ο πρόεδρος της Επιτροπής Θετικής Λίστας, Δημήτρης Κούβελας.

Οι εκπρόσωποι των συλλόγων ασθενών με καρκίνο ενημερώθηκαν

• Για την εκβιαστική στάση που τηρεί η συγκεκριμένη φαρμακευτική εταιρεία τα τελευταία δύο χρόνια
• Για τις  προσπάθειες   του  Υπουργείου  Υγείας να  αποτραπεί η απόσυρση του συγκεκριμένου φαρμάκου
• Για τις εξελίξεις στη διαπραγμάτευση με τη φαρμακοβιομηχανία όσον αφορά την αποζημίωση των νέων φαρμάκων  για το μελάνωμα (μέχρι το τέλος του μήνα θα έχει ολοκληρωθεί η διαδικασία από την Επιτροπή Διαπραγμάτευσης του ΕΟΠΥΥ )
• Για Το περιεχόμενο της επιστολής του υπουργού Υγείας προς τους υπουργούς Υγείας των χωρών της Ευρωπαϊκής Ένωσης, τον Επίτροπο Υγείας, Vytenis Andriukaitis και τη Διευθύντρια του Ευρωπαϊκού  Γραφείου του Παγκόσμιου Oργανισμού Υγείας, Zsuzsanna Jakab (http://www.moh.gov.gr/articles/ministry/grafeio-typoy/press-releases/5070-epistolh-ypoyrgoy-ygeias-andrea-ksanthoy-sxetika-me-thn-apofash-elbetikhs-farmakeytikhs-etaireias-na-zhthsei-thn-aposyrsh-skeyasmatos-gia-to-melanwma-apo-th-thetikh-lista)

Ο Υπουργός Υγείας συμφώνησε με το αίτημα των Συλλόγων των ασθενών για τακτικότερη επικοινωνία και ενημέρωση και  δεσμεύτηκε για ότι , σε κάθε περίπτωση, θα διασφαλιστεί η συνέχιση της θεραπείας των ασθενών που είναι ήδη σε αγωγή , αλλά και η εγγυημένη φαρμακευτική κάλυψη όσων θα έχουν στο μέλλον ανάλογη κλινική ένδειξη.